Descrizione del prodotto
Il 2-mercaptobenzotiazolo si presenta come cristalli aghiformi o lamellari monoclini di colore giallo pallido, con un caratteristico odore sgradevole. È insolubile in acqua e benzina, mentre è facilmente solubile in solventi organici quali etanolo, etere, acetone, acetato di etile, benzene e cloroformio, nonché in soluzioni alcaline diluite.
Proprietà
| Punto di fusione | 177-181 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 223 °C (stima approssimativa) |
| densità | 1.42 |
| pressione di vapore | <0,000003 hPa (25 °C) |
| indice di rifrazione | 1,6100 (stima) |
| Punto di infiammabilità | 243 °C |
| temperatura di conservazione | Conservare sotto +30 °C. |
| solubilità | 0,12 g/l |
| forma | Polvere |
| pKa | 9,80±0,20 (previsto) |
| colore | Giallo |
| pH | 7 (0,12 g/l, H2O, 25℃) |
| Odore | Inodore |
| limite di esplosività | 15%(V) |
| Solubilità in acqua | <0,1 g/100 mL a 19 ºC |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| λmax | 325nm(MeOH)(lett.) |
| Merck | 145868 |
| BRN | 119484 |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. Infiammabile. |
| InChIKey | YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.86 |
| Riferimento CAS DataBase | 149-30-4 (Riferimento Banca Dati CAS) |
| Riferimento NIST per la Chimica | 2-Mercaptobenzotiazolo (149-30-4) |
| IARC | 2A (Vol. 115) 2018 |
| Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | 2-Mercaptobenzotiazolo (149-30-4) |
| Codici di pericolo | Xi,N |
| Frasi di rischio | 43-50/53 |
| Consigli di prudenza | 24-37-60-61 |
| RIDADR | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | DL6475000 |
| F | 9-13-23 |
| Temperatura di autoaccensione | 465 °C |
| TSCA | Sì |
| Classe di pericolo | 9 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice SA | 29342020 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 149-30-4(Sostanze pericolose - dati) |
| Tossicità | LD50 per via orale nel coniglio: 1680 mg/kg LD50 per via cutanea nel coniglio > 7940 mg/kg |
Applicazione del prodotto
Il 2-mercaptobenzotiazolo (accelerante M) è un accelerante di vulcanizzazione per uso generale ampiamente utilizzato in vari tipi di gomma. Fornisce un'accelerazione rapida per la gomma naturale e le gomme sintetiche vulcanizzate con zolfo. Prima dell'applicazione, di solito richiede l'attivazione con ossido di zinco, acidi grassi o altri agenti attivanti.
Questo prodotto è comunemente usato in combinazione con altri sistemi acceleranti, come il disolfuro di tiuram e il ditiocarbammato di tellurio per applicazioni con gomma butilica. Può anche essere combinato con il piombo dell'acido maleico tribasico per la gomma polietilenica clorosolfonata resistente all'acqua di colore chiaro, ed è frequentemente usato con i ditiocarbammati nei sistemi di lattice. Se combinato con dietilditiocarbammato di dietilammina, consente la vulcanizzazione a temperatura ambiente.
Il 2-mercaptobenzotiazolo ha una buona dispersibilità nei composti di gomma e non causa inquinamento. Tuttavia, a causa del suo sapore amaro, non è adatto per prodotti in gomma destinati al contatto con gli alimenti. È anche un importante intermedio per la produzione di altri acceleranti, tra cui MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS e MDB.
Inoltre, il 2-mercaptobenzotiazolo può essere utilizzato nella sintesi di coloranti. Reagisce con 1-ammino-4-nitroantrachinone e carbonato di potassio in dimetilformammide in condizioni di riflusso per produrre il Disperse Red S-GL (C.I. Disperse Red 121), che viene applicato per la tintura di poliestere e tessuti misti.
Come additivo per galvanoplastica, il 2-mercaptobenzotiazolo è anche noto come brillantante M per ramatura acida ed è usato come brillantante ausiliario livellante nei sistemi di ramatura brillante a base di solfato di rame. È inoltre applicato nella preparazione di fungicidi per pesticidi, sinergizzanti per fertilizzanti azotati, oli da taglio, additivi lubrificanti, agenti organici anti-cenere nella chimica fotografica, inibitori di corrosione dei metalli e altri prodotti chimici. Può anche servire come reagente per l'analisi chimica. Questo prodotto ha una bassa tossicità ma può causare irritazione alla pelle e alle mucose.
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